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‘La niña de piedra’. Esa era una de las formas en llamaban a Bea Naso, una niña italiana que padecía una extraña enfermedad que le permitía únicamente mover los ojos y que ningún médico supo diagnosticar. Bea murió a los 8 años el miércoles pasado.

Cuando tenía solo siete meses sus padres comenzaron a notar que algo funcionaba mal.

Tenía dificultades para abrir las manos y su apariencia era demasiado rígida.

En el Hospital no supieron como definir esa rara enfermedad genética, tampoco encontraron otros casos con los cuales emparentarla.

Durante el tiempo que vivió la única manera para relacionarse con el exterior fue movimiento los ojos.

"Lo único de piedra era su voluntad. Para estudiar, para reír, para superar el dolor, para vivir", dijo su padre, Alejandro Naso, luego de que la niña muriera a causa de una crisis respiratoria en un hospital de Turín.

En el diario La Stampa, el profesor de pediatría en la Universidad de Turín, Giovanni Battista Ferrero, quien siguió el caso de cerca, aseguró no hay otros análogos en edad pediátrica.

Una de las hipótesis es que se trate una forma pediátrica demasiado agresiva de la fibrodisplasia osificante progresiva, una condición que afecta a los adultos cuando el calcio se deposita en zonas del cuerpo en los que no debería hacerlo.

 

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